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赛默飞世尔将PCT检测技术授权给康乃格

2018-11-27 17:48:45

赛默飞世尔科技11月20日宣布,已经与Fujirebio(康乃格)公司签署了一项长期的授权协议,许可Fujirebio公司在其Lumipulse系列实验室仪器中,使用基于化学发光酶免疫分析技术(CLEIA)的PCT检测。该协议集中针对日本市场,Fujirebio的Lumipulse系列产品已配置在日本相当多的医院和临床实验室中,未来也将随着Lumipulse这个平台扩展到世界上的其他市场。

赛默飞世尔已将PCT分析技术授权给世界上几个不同的实验室仪器的合作伙伴。在欧洲,PCT测试一直是败血病早期检测的金标准,能够帮助医生及早确定是否感染细菌或病毒,并迅速提供病人病症程度的信息,确定适当的治疗和治疗监测。在日本,PCT测定用于检测病人是否患有败血症。PCT测试在诊断败血症中的广泛运用将提高医院的管理水准。

“与Fujirebio达成的这个协议,将确保PCT检测提供给更多的病患,帮助改善患者的处境,”赛默飞世尔临床诊断业务总裁Marc Tremblay表示,“通过更早的发现败血症,医方可以提供更好的治疗,患者也能省下很多的费用。”

败血症现在比前列腺癌、乳腺癌和艾滋病造成了更多的死亡,败血症导致全球每天有10,000人丧失生命。近十年,败血症的流行程度大大增加,在发达国家,每年增长8-13%,使其成为当今世界面临的紧迫的健康威胁。脓毒败血症每年侵袭超过750,000名美国人,28-50%的患者在个月的诊断期内死亡。在美国,医院每年花费约160亿美元用于治疗脓毒败血症。大部分的成本是因为误诊或诊断延迟引起的,快速、更可靠的检测势在必行。发表在《危重病医学(Critical Care Medicine)》杂志的研究表明,治疗每延误1小时会降低病人7.6%的存活机率。

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